Neuralink 為其首個人類神經植入物開放了申請。四肢癱瘓的患者可以自願參加。
公司神經連結d'馬斯克正在研究實驗性 N1 腦機介面 (BCI) 的人宣布，他們剛剛首次人體研究開放申請, 受洗磷切斷的右自然地我是植入腦機介面e（主要的）。這項公告是在上次公開演講活動近一年後發布的，比馬斯克的預測晚了四個月，距離競爭對手 Synchron 也只晚了一個月左右。
根據該公司的公告，PRIME 研究「旨在評估安全我們的植入物 (N1) 和手術機器人 (R1) 以及我們的 BCI 的初始功能，使癱瘓患者能夠用他們的思想控制第三方設備。 » 事實上，這項研究主要尋找「那些因頸部脊髓損傷而導致四肢癱瘓的人，或肌萎縮側索硬化症（ALS 或夏科氏症）”，儘管反覆提出且未經證實的聲明馬斯克該技術將用於應用超人類主義者喜歡從 SD 卡學習功夫、將你的意識上傳到網路或透過思想控制互聯家庭中的電子設備。
事實上，最後一點是公司和技術的真正目標。腦機介面充當人類思維和機器之間的橋樑，將我們大腦的類比電訊號轉換為機器可以理解的數位訊號。 Neuralink 的 N1 系統使用一組細如髮絲的 Utah Array 電極，與 Synchron 的 Stentrode 不同，Stentrode 必須透過機器人手術（由 Neuralink 的 R1 機器人外科醫生執行）進行安裝。這些電極放置在患者的運動皮層上，記錄大腦該區域產生的電脈衝並將其傳輸到專用應用程序，該應用程式將它們解釋為計算機的命令。 「我們腦機介面的最初目標是讓患者僅透過他們的想法來控制遊標或鍵盤，」新聞稿寫道。
四肢癱瘓患者可以自願參加
Neuralink 自 2017 年以來一直致力於 N1 系統的開發，是業界最早著手開發商業 BCI 的公司之一。然而，人們的努力神經連結去年，由於該公司被指控對動物造成不必要的痛苦並導致許多動物死亡，導緻美國農業部進行虐待動物調查，美國食品和藥物管理局拒絕其進行人體測試的請求，因此受到遏制。 PRIME 研究是在研究設備豁免 (IDE) 的保護下進行的，FDA 去年 5 月向 Neuralink 授予了該豁免。
